Тафен назальный (Tafen nasal), инструкция, способ применения и дозировка, отзывы о препарате, спрей назальный, 50 мкг / доза – RLS Medicine Encyclopedia

Тафен назальный (Tafen nasal), инструкция, способ применения и дозировка, отзывы о препарате, спрей назальный, 50 мкг / доза – RLS Medicine Encyclopedia

Тафен ® назаль (Tafen nasal)

Поклон. форма. Дозировка Количество, шт Производитель
дозировка назального спрея50 мкг / доза1

Услуги RLS ® Информация о лекарствах Aurora Medical Systems

Содержание

    Активный ингридиент Аналоги ATX Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10) 3D изображения Состав Фармакологическое действие Способ применения и дозы Форма выпуска Производитель Комментарий Сроки отпуска из аптек Условия хранения тафена назального Срок годности Тафен назальный Заказ в аптеках Москвы Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

дозировка назального спрея
состав
Название ингредиентаКоличество
На 10 мл суспензииЗа 1 дозу
Активный ингридиент:
Будесонид10 мг50 мкг
Вспомогательные вещества:
Метил парагидроксибензоат10 мг50 мкг
Пропилпарагидроксибензоат2 мг10 мкг
МКЦ и кармеллоза натрия110 мг550 мкг
Полисорбат 8010 мг50 мкг
Эмульсия симетикона10 мг50 мкг
Пропиленгликоль1 г5 мг
Сахароза3 г15 мг
Эдетате динатриум1 мг5 мкг
Соляная кислота2 мг10 мг
Воды7.145 г35,725 мг

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Назальное использование.

Взрослые и дети старше 6 лет: Первоначально 2 дозы по 50 мкг будесонида в каждую ноздрю два раза в день. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю два раза в день или 2 дозы в каждую ноздрю один раз в день утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой дозой, эффективной для облегчения симптомов ринита.

Максимальная разовая доза – 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза – 400 мкг на срок не более 3 месяцев.

Для достижения полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное использование.

В случае пропуска дозы ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 час до следующей дозы.

Как применять Тафен® интраназально

При правильном применении препарата полностью заявлен его терапевтический эффект, а побочные эффекты выражены меньше. 1.

Тщательно промойте слизь из носовых ходов, желательно физиологическим раствором. 2.

2. Снимите пылезащитный колпачок с флакона.

3. Встряхните флакон.

4. При первом использовании Tafen® nasal выпустите небольшое количество препарата в воздух, несколько раз нажав на насадку, поместив указательный и средний пальцы на боковые полоски флакона и поддерживая дно большим пальцем ( флакон должен быть в вертикальном положении).

Вы увидите небольшое облако брызг.

Эту процедуру следует повторить, если пациент не употреблял препарат несколько дней. Если засохший продукт скопился в отверстии насадки, снимите насадку и промойте ее (как описано в разделе «Очистка»).

Читайте также:  Эстрадиол гормон у женщин и мужчин - стандартный, указание для анализа

5. Наклоняйте голову вперед и вниз. Правой рукой введите кончик носа в левый носовой ход, прислонившись к его внешней стенке.

6. Нажмите на наконечник вниз, позволяя доставить отмеренную дозу продукта при вдыхании через нос.

7. Левой рукой вставьте насадку в правую ноздрю по направлению к ее внешней стенке, нажмите на насадку и одновременно вдохните через нос.

8. После нанесения протереть насадку чистой салфеткой и закрыть флакон крышкой. Держите флакон плотно закрытым в вертикальном положении.

1. Регулярно очищайте сопло и крышку. 2.

Осторожно снимите насадку и колпачок, промойте теплой и холодной водой и дайте высохнуть на воздухе. Осторожно замените насадку и гайку.

Если в лунке скопился высушенный образец, поместите насадку в емкость с теплой водой, а затем промойте, как описано выше. Не используйте иглу или другие острые предметы для очистки отверстия сопла.

Форма выпуска

Дозировка спрея назального, 50 мкг / доза. По 10 мл во флаконе из темного стекла с механическим дозатором с носовой насадкой, с наконечником, закрытым защитным колпачком. По 1 флакону в картонной коробке.

Производитель

Препарат д. д. , Verovšková 57, Любляна, Словения.

Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125315, г. Москва, Ленинградский пр. 72, корп. 3.

Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

Тафен назаль спрей назал. дозированный 50мкг/доза 10мл 200доз фл с дозирующим устр-вом

В наличии в 528 аптеках.

Заказывать в 559 аптеках.

Производитель:САНДОСЫ
Производитель:Lek d. d., Словения
Форма выпуска:спрей
Кол-во в упаковке:200 доз
Активные ингредиенты:будесонид
Возраст от:Шесть лет
Дозировка:50 мкг / доза
Администрация:Облегчение симптомов аллергии

Препарат отпускается по рецепту.

Описание

Состав и описание

Активный ингридиент:
1 доза аэрозоля содержит: будесонид 50,0 мкг.

Вспомогательные вещества:
Метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, микрокристаллическая целлюлоза и кармеллоза натрия, полисорбат-80, эмульсия симетикона, пропиленгликоль, сахароза, эдетат динатрийхлорид, вода.

Описание:
Гомогенная суспензия от белого до желтовато-белого цвета.

Форма выпуска:
Назальный спрей 50 мкг / доза.

По 10 мл во флаконе из темного стекла с механическим дозатором с носовой насадкой с защитным колпачком.

Один флакон с инструкцией по применению в медицине помещен в картонную пачку.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к будесониду или вспомогательным веществам препарата; активный туберкулез легких; детям до 6 лет.

Осторожно: грибковые и вирусные инфекции дыхательных путей, латентный туберкулез легких (необходимо постоянное наблюдение за пациентом и специфическое лечение), недавняя операция на носу, недавняя травма носа, нейротропные вирусные инфекции (инфекции, вызванные вирусом герпеса, включая опоясывающий герпес), беременность, цирроз печени. печень, глаукома, гипотиреоз.

Читайте также:  Гидраденит - что их вызывает и как их лечить?

Дозировка

Показания к применению

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Для будесонида не было продемонстрировано взаимодействия с лекарствами, используемыми для лечения ринита.

Изофермент CYP3A4 играет важную роль в метаболизме будесонида. Ингибиторы этого изофермента, такие как кетоконазол и итраконазол, могут в несколько раз увеличить риск системных эффектов будесонида. Следует избегать одновременного применения будесонида с этими препаратами. Если необходимо лечение будесонидом и вышеперечисленными препаратами, их использование следует по возможности разделить по времени. Возможно, потребуется уменьшить дозу будесонида.

Совместное применение Тафена® для носа с потенциальными ингибиторами изофермента CYP3A4, такими как циклоспорин и тролеандомицин, может привести к значительному увеличению концентрации будесонида в плазме.

Одновременное применение Тафен® нозала с препаратами, вызывающими микросомальное окисление (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин), может снизить эффективность первого.

Метандиенон, эстрогены и гормональные контрацептивы усиливают действие будесонида. Однако этот эффект не наблюдался при одновременном применении будесонида и низких доз КОК.

Передозировка

Случайная передозировка назального спрея Тафен® не вызывает никаких видимых симптомов.

Маловероятна острая передозировка.

Симптомы гиперкортицизма могут возникать при длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других глюкокортикостероидов. В этом случае прием препарата следует отменить, постепенно уменьшив дозу.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Глюкокортикостероид для местного применения.

Фармакодинамика:
Будесонид – синтетический глюкокортикоидный препарат с выраженным противовоспалительным, противоаллергическим действием.

При применении в терапевтических дозах резорбтивного действия практически не оказывает. Он не обладает минералокортикоидной активностью и хорошо переносится при длительном лечении. Препарат подавляет высвобождение медиаторов воспаления, увеличивает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов, предотвращает маргинальное отложение нейтрофилов, снижает воспалительный экссудат и продукцию цитокинов. Будесонид снижает высвобождение токсичных белков из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Это также уменьшает связывание адгезивных молекул с эндотелиальными клетками, что ограничивает приток лейкоцитов на место аллергической воспаления. BUDEZONIDE увеличивает количество альфа-адренорецепторов на поверхности клеточной мембраны гладких смесительных клеток, тем самым повышая чувствительность к работе сосуда, сжимающих препараты. Препарат ингибирует активность фосфолипазы A2, что приводит к ингибированию синтеза простагландина, лейкотриенов и фактора, активирующего тромбоцита, который вызывает воспалительный ответ. Budezonide также ингибирует синтез гистамина, что приводит к снижению его концентрации в мастоцитах. Улучшение заметок во втором или третий день после начала лечения.

Читайте также:  Острый панкреатит: причины, симптомы и лечение

TAFEN® NOS снижает степень тяжести аллергических слизистых заболеваний слизистой связи, ингибирует позднюю и раннюю фазу аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних дыхательных путях.

Фармакокинетика:
После локального введения 400 мкг будезонида максимальная концентрация Cmax в плазме достигается примерно через 30 минут и составляет 1 нмоль / л. Только около 20% данной дозы TAFEN® DONOS проникают в системный кровоток. Из-за хорошего распределения в тканях и связывании с белками плазмы объем распределения составляет 301 л. Связывание с плазменными белками, главным образом с альбуминусами, составляет 86-90%.

Системная биоразлагаемость будезонида мала, потому что более 90% поглощенного препарата инактивированы во время «первого прохода» печенью. Глюкокортикоидные метаболиты активности не превышают 1%. Метаболиты в основном выделяются почками (70%) и кишечником (10%). Ликвидация Halive (T1 / 2) составляет 2 ч.

Беременность и кормление грудью

Результаты потенциальных эпидемиологических экзаменов, а также использование будезонида в период после введения маркетинга во всем периоде, не показали повышенного риска врожденных дефектов в связи с использованием вдыхаемых и носовых размножеств в ранней беременности.

Использование Tafen® Nasal во время беременности разрешено только в том случае, если ожидаемые выгоды для матери перевешивают возможный риск для плода.

Медицина может проникнуть в молоко матери. Однако, если терапевтические дозы будезонида не ожидают грудного вскармливания. Budezonide можно использовать во время кормления грудью.

Обработка астмы, поддерживающая вдыхаемый бузданид (в дозе 200 мг или 400 мг) в грудных вскармливающихся женщинах, вызывает минимальное влияние на препарат на льготном ребенке.

В фармакокинетических исследованиях предполагаемая суточная доза, предпринимаемая младенцем, составляла 0,3% от суточной дозы, принятой матерью, и средняя концентрация в младенческой плазме составила 1/600 концентраций, наблюдаемых в плазме матери. Концентрации Budezonide во всех образцах новорожденных плазмы были ниже предела обнаружения.

На основании данных, полученных для введенного в будезонид, и тот факт, что будезонид имеет линейные фармакокинетические свойства в терапевтических дозах, вводимых внутриназально, вдыхание, перорально и ректально, возможное воздействие молочных дел.

Оцените статью
Добавить комментарий